Chercheurs

SGirard 

Sylvie Girard, PhD

Professeur-Chercheur

Université de Montréal

Centre de recherche du CHU Ste-Justine

Département d'Obstétrique-Gynécologie

3175, chemin de la Côte Sainte-Catherine
Montréal (Québec)  H3T 1C5

courriel : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Téléphone : 514 345-4931, poste 2448

Intérêts de recherche :

L’accouchement prématuré et le retard de croissance intra-utérin sont d’importantes complications de la grossesse associée à un fonctionnement anormal du placenta et ayant des effets néfastes sur le développement fœtal, affectant particulièrement le développement du cerveau. Mon laboratoire s’intéresse aux effets de l’inflammation/infection durant la grossesse sur l’interface materno-fœtal, particulièrement le placenta, menant à ces pathologies de la grossesse et augmentant l’incidence de désordres neurodéveloppementaux. Nos travaux portent entre autres sur les médiateurs inflammatoires non-pathogéniques (les alarmines ou « damage associated molecular pattern » DAMPs), et ont pour but de déterminer le rôle des alarmines et médiateurs inflammatoires à l’interface materno-fœtal ainsi que les effets néfastes à long-terme sur le développement de l’enfant. Globalement, notre objectif est d’obtenir une meilleure compréhension des mécanismes reliant inflammation, dysfonction placentaire et grossesses pathologiques pour pouvoir développer de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques ciblant le placenta pour protéger le nouveau-né.

Résultats récents :

Nous étudions la possibilité d’utiliser les alarmines, en combinaison avec d’autres médiateurs inflammatoires, comme outil diagnostique pour faciliter l’identification de grossesse à haut risque de pathologies (tel que le retard de croissance intra-utérin ou de prématurité). Nous avons récemment démontré que les niveaux de plusieurs alarmines sont élevés dans la circulation maternelle de grossesse présentant l’une ou l’autre de ces pathologies, démontrant ainsi le potentiel des alarmines comme marqueur pouvant permettre l’identification des grossesses à risque. Parallèlement, nous étudions l’impact de ces alarmines sur le placenta puisqu’en plus d’être de possibles marqueurs, elles sont aussi une cause probable de dysfonction placentaire. À l’aide de techniques in vitro/ex vivo utilisant le placenta humain, nous étudions les effets des alarmines sur le trophoblaste (type cellulaire prédominent du placenta) et les cellules de Hofbauer (macrophage fœtal résident au placenta). Nous avons déterminé que les alarmines induisent l’inflammation et modulent les fonctions cellulaires, particulièrement chez le trophoblaste, menant à des effets qui sont similaires à ce qui observé dans les grossesses pathologiques chez l’humain (ex. diminution de la production hormonale, mort cellulaire, etc.). De plus, nous utilisons des modèles animaux pour mieux comprendre les effets à long terme de l’exposition prénatale aux alarmines et à l’inflammation, avec un intérêt particulier pour les désordres neurodéveloppementaux, tels que l’autisme et la paralysie cérébrale. La combinaison de ces modèles humains et animaux est aussi utilisée pour tester de nouvelles avenues thérapeutiques, ciblant principalement l’inflammation pour minimiser les effets néfastes sur le placenta et le fœtus.

Membres du laboratoire: 

Nom

Position

Adresse

Ines Boufaied

Assistante de recherche

Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Marie-Eve Brien

Étudiante MSc

Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Julia Palacios

Étudiante MSc

Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Agnes Ditisheim

Étudiante MSc

Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Co-direction

 

Mathieu Nadeau-Vallée

Étudiant PhD Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

Liste des publications:

Publications sélectionnées :

Nadeau-Vallée M, Obari D, Quiniou C, Olson D, Girard S, Chemtob S. A critical role of interleukin-1 in preterm labor, Cytokine and Growth Factor Reviews, In press.

Girard S, Sebire G. Transplacental transfer of interleukin-1 receptor agonist and antagonist following maternal immune activation. Am J Reprod Immunol, 2016; 75(1):8-12.

Nadeau-Vallée M, Quiniou C, Palacios J, Hou X, Sanchez M, Madaan A, Leimert K, Boudreault A, Erfani A, Duhamel F, Rivera JC, Olson D, Girard S, Chemtob S. Novel non-competitive interleukin-1 receptor biased ligand prevents infection- and inflammation-induced preterm birth, J Immunol, 2015; 195(7):3402-3415.

Girard S, Heazell AEP, Derricott H, Allan SM, Sibley CP, Abrahams VM, Jones RL. Circulating cytokines and alarmins associated with placental inflammation in high-risk pregnancies. American Journal of Reproductive Immunology, 2014; 72(4):422-434.

Girard S, Murray KN, Rothwell NJ, Metz GAS, Allan SM. Long-term functional recovery and compensation after brain injury. Behavioural Brain Research, 2014; 270:18-28.

Potter JA, Garg M, Girard S, Abrahams VM. Viral ssRNA induces a trophoblast pro-inflammatory and antiviral response in a TLR8-dependent and –independent manner. Biology of Reproduction, In press.

Murray KN, Girard S, Holmes WM, Parkes LM, Williams SR, Parry-Jones AR, Allan SM. Systemic inflammation impairs cerebrovascular function through endothelin-dependent mechanisms in cerebral ischemia. Stroke, 2014; 45(11): 3412-3419.

Girard S, Brough D, Lopez-Castejon G, Giles J, Rothwell NJ, Allan SM. Microglia and macrophages differentially modulate cell death after brain injury caused by oxygen-glucose deprivation in organotypic brain slices. GLIA, 2013; 61(5):813-24.

Girard S, Sebire H, Brochu ME, Briota S, Sarret P, Sébire G. Postnatal administration of IL-1Ra exerts neuroprotective effects following perinatal brain damage. Brain, Behavior and Immunity, 2012; 26(8): 1331-9.

Girard S, Tremblay L, Lepage M, Sébire G. Early detection of placental inflammation by MRI enabling protection by clinically relevant IL-1Ra administration. American Journal of Obstetrics & Gynecology, 2012; 206:358 e1-9.

Girard S, Sébire G, Kadhim H. Proinflammatory orientation of the IL-1 system and downstream induction of MMP-9 in the pathophysiology of human perinatal white matter damage. Journal of Neuropathology and Experimental Neurology, 2010; 69(11): 1116-29.

Girard S, Tremblay L, Lepage M, Sébire G. IL-1 receptor antagonist protects against placental and neurodevelopmental defects induced by maternal inflammation. Journal of Immunology, 2010; 184(7): 3997-4005.

Girard S, Kadhim H, Beaudet N, Sarret P, Sébire G. Developmental motor deficits induced by combined fetal exposure to lipopolysaccharide and early neonatal hypoxia/ischemia: a novel animal model for cerebral palsy in very premature infants. Neuroscience, 2009; 158:673-682.

Roy M, Girard S, Larouche A, Kadhim H, Sébire G. TNF-a system response in a rat model of very preterm brain injuries induced by lipopolysaccharide and/or hypoxia-ischemia. American Journal of Obstetrics & Gynecology, 2009; 201: 493.e1-10.

Prix et distinctions :

Fellowship from the CIHR (Canadian Institute of Health Research); 2011-13
Y.W. (Charlie) Loke Award for Early Career Researchers, International Federation of Placenta Associations (IFPA); 2013
Career Development Award, University of Manchester, UK; 2013
Investing in Success Grant, University of Manchester, UK; 2012
Researcher training award, Faculty of Life Sciences, University of Manchester, UK; 2012
Thesis of the year (Life Sciences), Université de Sherbrooke, Qc, Canada; 2011
PhD Scholarship, CIHR (Canadian Institute of Health Research); 2009-12
PhD Scholarship from the FRSQ; 2008-11
PhD award from the Foundation of Stars; 2008