Bruce Murphy

Bruce D. Murphy, Ph.D

Directeur du RQR
Université de Montréal
Biomédecine vétérinaire / Centre de recherche en reproduction animale (CRRA)
3200 Sicotte,
St-Hyacinthe, Qc
J2S 7C6
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Téléphone : 450-773-8521 poste 8382
Télécopieur : 450-778-8103

 

Intérêts de recherche :

  • Circulation du cholestérol intracellulaire pendant la différenciation des cellules ovariennes.
  • Différenciation des cellules de l’ovaire, plus particulièrement la génétique et l’épigénétique de la régulation.
  • Interactions embryo‑utérines chez les espèces à implantation différée.
  • Relations entre la nutrition et la reproduction 

 

Sommaire des résultats:  

Nous avons étudié le rôle des récepteurs nucléaires orphelins dans les processus de l'ovulation et de la lutéinisation en utilisant une délétion tissue - spécifique du gène codant pour le « liver homolog receptor-1 (NR5A2)» dans les ovaires de souris qui induit une anovulation et une infertilité. Nous avons observé le phénotype ovarien de manière plus approfondie et révélé plusieurs altérations de l'expression de gènes impliqués dans les voix de trafic du cholestérol, dans la stéroidogenèse, dans l'adhérence et l'expansion du cumulus oophorus et dans l'ovulation. L'analyse sur des puces à ADN a mis en évidence plus de 3500 gènes différentiellement exprimés dans les cellules de granulosa chez la souris transgénique Amhr1/NR5A2-/- avant et après un stimulus ovulatoire.Dans le cadre de nos études sur l'implantation différée, nous avons utilisé un rôle principal dans l'implantation et la formation du placenta. En utilisant les techniques de l’Hybridation Suppressive Soustractive (SSH) nous avons découvert que 216 et 328 transcrits étaient différentiellement régulés au niveau de l'embryon et de l'utérus au moment de la réactivation de l’embryon, en fin de diapause embryonnaire. L’expression différentielle de gènes candidats a été validée par PCR quantitative. Parmi ces gènes certains codent pour des protéines sécrétées par l’utérus ayant un effet potentiel sur la réactivation de l’embryon, comme par exemple le facteur de croissance et de différentiation 3 (GDF3), la beta-defensine et la thioredoxine. Nous explorons maintenant le rôle de ces facteurs dans la sortie de l’embryon de la diapause. 

 

Membres du laboratoire, poste et adresses de courriel: 

  • Kalyne Bertolin, Postdoc, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
  • Jane Fenelon, Postdoc, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
  • Sandra Ruiz, M.Sc. Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
  • Marie-Charlotte Meinsohn, PhD, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.
  • Vickie Roussel, Technicienne de laboratoire, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.  
  • Fanny Morin, aide technique de laboratoire, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

 

  

Liste de publications :

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